ChiCTR-TRC-08000246
正在进行
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2008-12-14
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高危T细胞淋巴瘤
提高高危T细胞淋巴瘤治疗效果的前瞻性III期多中心随机临床研究
提高高危T细胞淋巴瘤治疗效果的前瞻性III期多中心随机临床研究
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比较CHOP方案与C-ATT方案5年生存率；比较两组的安全性和总有效率。
随机平行对照
Ⅲ期
计算机软件
无
中山大学和中山大学肿瘤防治中心
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190
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2008-01-01
2017-12-31
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1) 年龄在18岁至70岁之间； 2) 组织学检查证实的未经治疗的、初治高危T细胞淋巴瘤患者； 按WHO2001分型主要是指结外NK/T细胞淋巴瘤 、肠病型T细胞淋巴瘤、肝脾T细胞淋巴瘤、皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤、非特殊性外周T细胞淋巴瘤、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤。 3) 有可测量和可评估的淋巴瘤病灶作为疗效评估； 4) 未接受任何抗肿瘤治疗的； 5) 血常规、肝、肾功能正常（WBC≥3.5×109/L，Hb＞100 g/L，PLT＞90×1012/L）； 6) ECOG行为表现状态为0－3级；预期寿命大于等于3个月； 7) 无其他恶性肿瘤病史； 8) 无与本方案相冲突的其他严重疾病； 9) 无其他抗肿瘤伴随治疗(包括类固醇药物)； 10) 理解并愿意参加本项临床试验并提供签署的知情同意书； 11) 所有病人必须同意在研究期间及停止治疗6个月内采取有效的避孕措施，育龄期女性患者在治疗给药前尿妊娠试验必须阴性。；
登录查看1) 在最近3个月内参加过其他临床研究； 2) 其他恶性肿瘤化疗或放疗后发生的继发性淋巴瘤； 3) 转化型淋巴瘤； 4) 蕈样霉菌病/红皮病（MF/SS）； 5) 入组前接受过针对淋巴瘤的治疗； 6) 有任何其它的恶性肿瘤病史； 7) 中性粒细胞计数<1.0×109/L，或血红蛋白<80g/L，或血小板计数<90×1012/L； 8) 存在需要接受系统性抗生素或抗病毒药物治疗的活动性感染伴发疾病不能接受本研究方案中规定的治疗； 9) 失代偿性心功能衰竭，扩张性心肌病，心电图上显示ST段压低的冠心病和最近6个月内发生过的心肌梗塞； 10) 有严重感染或器质性疾病的患者； 11) 与淋巴瘤无关的肾功能不全（血肌酐浓度超过正常值上限的2倍）； 12) 与淋巴瘤无关的肝功能不全（转氨酶超过正常值上限的3倍和/或血胆红素大于2.0mg/dl）； 13) 存在脑功能紊乱的临床症状，严重的精神性疾病； 14) 哺乳期或妊娠期女性。；
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