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【ChiCTR1900025619】CT-3505胶囊在ALK阳性非小细胞肺癌患者中进行的I期开放、剂量递增及扩展研究

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基本信息

登记号

ChiCTR1900025619

试验状态

尚未开始

药物名称

CT-3505胶囊

药物类型

化药

规范名称

CT-3505胶囊

首次公示信息日的期

2019-09-02

临床申请受理号

靶点

适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

CT-3505胶囊在ALK阳性非小细胞肺癌患者中进行的I期开放、剂量递增及扩展研究

试验专业题目

CT-3505胶囊在ALK阳性非小细胞肺癌患者中进行的I期开放、剂量递增及扩展研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

100195

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：在ALK阳性NSCLC中考察CT-3505胶囊的安全性及耐受性，确定剂量限制性毒性（DLT）、最大耐受剂量（MTD）及II期临床试验推荐剂量（RP2D）。次要目的：考察CT-3505胶囊在ALK阳性NSCLC中单剂量和连续服药的药代动力学（PK）特征；初步评价CT-3505胶囊对患者的临床有效性。

试验分类

试验类型

单臂

试验分期

Ⅰ期

随机化

未使用

盲法

N/A

试验项目经费来源

北京市中关村管理委员会

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2019-07-01

试验终止时间

2020-09-30

是否属于一致性

入选标准

患者必须满足以下所有入选标准才可入组本试验： 1) 年龄≥18周岁； 2) 性别：男女不限； 3) ECOG PS评分为0～1分； 4) 预计生存期不少于12周； 5) 根据RECIST V1.1（附录16.2），受试者至少存在一个既往未经过局部治疗的可测量病灶[接受经局部治疗后出现明确疾病进展的可测量病灶；不接受仅骨转移作为可测量病灶]； 6) 剂量爬坡阶段入组经组织学或细胞学确诊的ALK阳性非小细胞肺癌患者，剂量扩展阶段入组经过1种或2种ALK抑制剂治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者。病理报告的要求：接受既往FISH、Ventana IHC和RT-PCR的ALK阳性报告，并尽可能提供组织进行ALK复测若无既往报告，必须提供组织进行ALK FISH、Ventana IHC或RT-PCR检测 7) 无脑转移，或无症状且不需要临床干预的脑转移患者，或治疗后稳定超过4周的脑转移患者； 8) 患者必须具有充分的器官功能（检测前14天内未接受影响以下结果的支持治疗），定义如下：肝功能：无肝转移，血清谷草转氨酶（AST）、血清谷丙转氨酶（ALT）和谷氨酰转移酶（GGT）≤2.5倍正常值上限（ULN）；有肝转移，则AST、ALT和GGT≤5倍ULN；总血清胆红素(TBIL)≤1.5倍ULN。骨髓功能：中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5×109/L；血小板(PLT)≥100×109/L；血红蛋白(Hb)≥90g/L。肾功能：肌酐清除率≥60 mL/min 胰腺功能：总血清淀粉酶 ≤1.5×ULN；血清脂肪酶 ≤ 1.5×ULN。血糖：空腹血糖≤200 mg/dL（11.1 mmol/L）。血脂：血胆固醇≤500 mg/dL（12.92mmol/L）。心功能： LVEF≥50%。 9) 既往任何与抗肿瘤治疗相关的毒性必须已经恢复至≤1级（脱发除外）； 10) 所有育龄女性的血清妊娠试验必须为阴性，且具有生育能力的男性和女性患者必须同意在整个研究期间和最后一次使用试验药物后至少3个月内保持禁欲或采取避孕措施（详见附录16.4）。 11) 患者同意并有能力遵从试验和随访程序安排，书面签署知情同意书。；

排除标准

具有以下任何一项的患者不能入组本研究: 1) 首次给药前3个月内有以下情况者：脑血管意外/卒中、心肌梗死、重度/不稳定型心绞痛、充血性心力衰竭（纽约心脏病协会分类≥ II类）、二度或三度房室传导阻滞（除非有起搏器）或任何房室传导阻滞伴PR间期>220 msec；或任何等级未控制的心房纤维颤动； 2) ECG检查发现QTcF男性> 450 msec，女性>470 msec，或先天性长QT 综合征； 3) ≥3级的外周神经疾病（CTCAE 5.0版）； 4) 有任何活动性自身免疫性疾病或自身免疫性疾病病史需要长期使用类固醇激素或其他免疫抑制剂； 5) 既往间质性肺病史、药物性间质性肺病史、需要类固醇治疗的放射性肺炎史，或任何临床上活动性间质性肺病的迹象； 6) 胃肠道功能障碍或有可能会影响药物吸收的胃肠道疾病（例如CTCAE≥2级的溃疡性疾病、不能控制的恶心、呕吐、腹泻或不良吸收综合症）； 7) 正接受任何抗凝剂治疗、有出血倾向或有凝血障碍的患者； 8) 活动性肝炎（乙肝：HBcAb阳性且HBV-DNA≥1000IU/ml；丙肝：HCV抗体阳性且HCV-RNA≥1000IU/ml）、HIV抗体阳性；梅毒螺旋抗体阳性； 9) 在首次给药前4周内进行了重大手术的患者； 10) 在首次给药前4周内接受过根治性放射治疗，或在首次给药前2周内进行过姑息性放射治疗，或在首次给药前8周内接受过放射性药剂（锶、钐等）的患者； 11) 在首次给药前4周内接受过全身性抗肿瘤治疗（靶向治疗为2周内），包括化疗、免疫治疗、生物治疗（肿瘤疫苗、细胞因子或控制癌症的生长因子）和适应症明确的抗肿瘤中药等的患者； 12) 接受以下药物的治疗并且不能在首次给药前至少7天和在研究期间停止使用的患者：已知是CYP3A的强诱导剂或强抑制剂的药物（具体见本研究禁止的合并用药）； 13) 首次给药前4周内出现任何需要系统性全身治疗的活动性感染的患者； 14) 根据研究者的判断，有严重的危害患者安全、或影响患者完成研究的伴随疾病（如严重的糖尿病）； 15) 既往有明确的神经或精神障碍史，包括痴呆或因任何原因诊断的癫痫； 16) 存在其它恶性肿瘤史（治愈的基底细胞皮肤癌及宫颈原位癌除外）； 17) 根据研究者的判断，可能增加研究相关的风险、可能干扰对研究结果的解释、或研究者认为不适合入组的患者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

100195

联系人通讯地址

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