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【ChiCTR2300076958】背俞穴拔罐辅助治疗重症肺炎的临床疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076958

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症肺炎

试验通俗题目

背俞穴拔罐辅助治疗重症肺炎的临床疗效观察

试验专业题目

背俞穴拔罐辅助治疗重症肺炎的临床疗效观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

借助血氧饱和度、呼吸频率、中医症状评分表、血清中感染相关指标、呼吸机相关指标和血气分析相关指标，对拔罐疗法辅助治疗重症肺炎进行临床疗效及安全性评价，旨在逐步提高非药物疗法参与重症肺炎的治疗比例，通过“非药物疗法＋”结合治疗模式来探索提高重症肺炎临床疗效的方法，也希望“非药物疗法＋”结合模式可以更有限满足患者的需要，更有效服务于临床，为拔罐疗法辅助治疗重症肺炎提供可靠的科学依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

研究者使用随机数字表产生随机数列。

盲法

单盲（对受试者隐蔽分组），对评估者不隐藏分组。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

33

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-01

试验终止时间

2024-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合美国感染病协会/美国胸科学会（IDSA/ATS）定义的重症肺炎患者； 2.年龄 18-80 岁； 3.患者或家属愿意接受拔罐治疗，并积极配合，签署知情同意书。；

排除标准

1.存在俯卧位禁忌症，如面部或盆骨骨折，脊柱损伤或稳定性差，多发伤、腹部创伤； 2.因各种原因如气胸、气道损伤、局部皮肤损伤或有皮肤病而不能接受拔罐治疗； 3.严重过敏体质； 4.有精神疾病，肺性脑病昏迷、休克，或合并严重心、脑、肝、肾等疾病及恶性肿瘤的患者； 5.孕妇、哺乳期女性； 6.正在参加其他临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市第七人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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