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【ChiCTR2400088278】互联网购买艾滋病暴露前预防用药人群服药依从性监测及干预研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088278

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

PrEP 服药依从性

试验通俗题目

互联网购买艾滋病暴露前预防用药人群服药依从性监测及干预研究

试验专业题目

互联网购买艾滋病暴露前预防用药人群服药依从性监测及干预研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究我国互联网购买PrEP人群的服药依从性以及评估基于生态瞬时评估的智能干预平台对改善PrEP服药依从性的效果

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

根据服药方案进行分层随机，随机数由计算机程序生成。按需服药组每组各100人，共200人；每日服药组每组各40人，共80人。每组的单数号码将被分配至干预组，双数号码将被分配至对照组。对照组干预组各140人，共计280人。

盲法

受试者单盲，即受试者将不会被告知自己的分组。

试验项目经费来源

首都卫生发展科研专项；清华大学万科公共卫生与健康学院教师启动经费

试验范围

/

目标入组人数

140

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄在18周岁及以上； 2. 已通过互联网平台购买PrEP药物，符合接受PrEP的条件并已经过专业风险评估与健康检查； 3. 已经开始服用PrEP药物并且未来6个月有继续服药计划； 4. 提供电子知情同意；

排除标准

1. 存在沟通交流障碍 2. 存在阅读障碍；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

清华大学万科公共卫生与健康学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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