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【ChiCTR-TRC-17012798】3D打印技术辅助空心钉微创治疗不稳定骨盆骨折

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基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-17012798

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-09-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不稳定骨盆骨折

试验通俗题目

3D打印技术辅助空心钉微创治疗不稳定骨盆骨折

试验专业题目

3D打印技术在骨科中的应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

325000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨3D打印作为一种全新诊疗手段辅助开展空心螺钉微创治疗不稳定骨盆骨折治疗的意义

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

N/A

盲法

双盲：患者不清楚分组，测试人员和统计人员不清楚分组；主刀医师清楚分组

试验项目经费来源

国家自然科学基金项目(81472146)

试验范围

/

目标入组人数

65;72

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-09-25

试验终止时间

2018-10-04

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准：1）Tile 分型为B型或C型的骨盆骨折患者，接受空心钉微创复位固定手术治疗；2）年龄大于或等于18岁；3）闭合性骨折。4）受伤时间小于2周。5）获完整随访并拥有完整影像学资料病例。；

排除标准

排除标准：1）开放性骨折；2）多发骨折，或者合并血管、神经、颅脑、腹腔、胸腔严重损伤无法在2周内行手术治疗患者；3）合并心、脑、肝、肾、肺和造血系统严重原发性疾病者；4）失访或影像学资料不完整的病例。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江省温州医科大学附属第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

325000

联系人通讯地址
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