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首页 临床进展 机械通气患者通过连续多普勒监测评估无创中心静脉压的新方法

【ChiCTR2400092183】机械通气患者通过连续多普勒监测评估无创中心静脉压的新方法

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092183

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

机械通气患者

试验通俗题目

机械通气患者通过连续多普勒监测评估无创中心静脉压的新方法

试验专业题目

机械通气患者通过连续多普勒监测评估无创中心静脉压的新方法

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

230001

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

基于CADFlow贴片式血流超声开发出一种无创评估机械通气患者中心静脉压的新方法

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

本研究将由苏州晟智医疗公司提供CADFlow贴片式血流超声

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-12

试验终止时间

2025-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

(1) 年龄≥18岁； (2) 根据病情需入住ICU并接受有创机械通气的患者； (3) BMI 18～25 kg/m^2； (4) 根据病情需留置中心静脉导管并监测CVP； (5) 呼吸机参数PEEP水平≤5cmH2O；

排除标准

(1) 颈部放疗或手术史； (2) 上肢深静脉或颈内静脉血栓形成； (3) 生命体征极度不平稳（大剂量血管活性药物维持血压）； (4) 存在严重三尖瓣反流、人工三尖瓣、中重度肺动脉高压； (5) 非窦性心率（心房扑动或颤动、起搏心律或完全性心脏传导阻滞等）； (6) 获取的超声图像不清晰，不能平卧 (7) 孕妇或哺乳期妇女； (8) 筛选前1个月内参加其他干预性临床试验； (9) 研究者判断患者不适合参加该临床试验的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国科学技术大学附属第一医院 重症医学科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

230001

联系人通讯地址
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