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【ChiCTR2000039349】心房颤动患者发生心力衰竭的预测模型构建及lncRNAs筛选及验证

基本信息
登记号

ChiCTR2000039349

试验状态

正在进行

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2020-10-24

临床申请受理号

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靶点

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适应症

心力衰竭,心房颤动

试验通俗题目

心房颤动患者发生心力衰竭的预测模型构建及lncRNAs筛选及验证

试验专业题目

心房颤动患者发生心力衰竭的预测模型构建及lncRNAs筛选及验证

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临床试验信息
试验目的

目前,房颤中心的建立有助于减少房颤患者死亡率,提高存活率;通过做好房颤疾病的防治工作,以点带面,实现推动心血管事件拐点早日到来的美好愿景。为了实现这一目标,房颤中心不断整合社会力量,共同探索有效路径。心房颤动和心力衰竭是21世纪最常见的两大心血管疾病,两者常伴随出现,互相影响,形成恶性循环,相互加重。 该研究目的: (1)探索心房颤动合并心衰患者的危险因素,如心肌梗死、瓣膜病、高血压等,也同样是房颤的高危因素,为临床治疗提供一定的理论及实践依据。 (2)通过心房颤动是否合并心衰血液中LncRNAs表达差异,寻找心房颤动患者发生心力衰竭的相关分子标志物; (3)目前,心房颤动手术远期预后差,通过分子干预及术中低频迷走刺激,能否改善房颤消融远期预后。

试验分类
试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

未说明

试验项目经费来源

复旦大学附属金山医院(项目编号:JYQN-LC-202007)

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

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第一例入组时间

2020-10-22

试验终止时间

2023-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

单纯房颤不伴心衰(AF+non-HF)、房颤后心衰(AF+HF)。首先,志愿参加,签署知情同意书。临床症状:表现为休息或运动时出现呼吸困难、乏力、双下肢浮肿、纳差、尿少,甚至无尿等,其中劳力性气促、浮肿为典型临床表现;辅助检查:心电图,表现为心肌缺血、传导阻滞、心室肥大;胸片,表现为肺淤血、心影增大;心脏彩超可以了解心室腔大小、瓣膜结构情况;同时完善核素扫描或静脉压测定、电解质、肾功能、血清尿钠肽浓度。根据症状、体征以及辅助检查结果,综合诊断心力衰竭。;

排除标准

排除甲亢心、瓣膜性心脏病、原发性心肌病心衰、等非房颤引起的心衰患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属金山医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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