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【CTR20210129】羧甲司坦片在健康受试者中的生物等效性正式试验

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基本信息
登记号

CTR20210129

试验状态

已完成

药物名称

羧甲司坦片

药物类型

化药

规范名称

羧甲司坦片

首次公示信息日的期

2021-01-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

(1)下列疾病的祛痰：上呼吸道炎症(咽炎、喉炎)、急性支气管炎、支气管哮喘、慢性支气管炎、支气管炎、肺结核等。

试验通俗题目

羧甲司坦片在健康受试者中的生物等效性正式试验

试验专业题目

羧甲司坦片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

322121

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察健康受试者空腹及餐后状态下单剂量口服受试制剂花园药业股份有限公司的羧甲司坦片（规格：250mg）血药浓度的经时过程，估算相应的药代动力学参数；并以日本杏林製薬株式会社的羧甲司坦片（商品名：MUCODYNE®,规格：250mg）为参比制剂，进行人体生物等效性正式试验，为该药一致性评价申报和临床应用提供参考依据。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 46  ；

第一例入组时间

2021-02-03

试验终止时间

2021-03-09

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康成年男性及未怀孕非哺乳期女性，年龄在18~55周岁（包括18和55周岁，试验期间超过55周岁不剔除）；

排除标准

1.试验前90天内参加过任何临床试验，或计划在试验期间参加其他临床试验；2.试验前90天内接受过大手术或者计划给药后3个月内接受手术；

3.试验前90天内失血或献血超过300mL（不包括女性生理期失血量），或接受过输血；

4.试验前180天内患有食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病（如消化道溃疡史），每周不止一次发生胃灼热，或任何可能会影响药物吸收的外科手术（如胆囊切除术）；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

温州医科大学附属第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

325000

联系人通讯地址
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