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【ChiCTR-ONC-17011366】不同血液净化模式对蛋白结合类毒素清除效果的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-ONC-17011366

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-05-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

维持性血液透析患者体内蛋白结合类毒素的清除

试验通俗题目

不同血液净化模式对蛋白结合类毒素清除效果的临床研究

试验专业题目

不同血液净化模式对蛋白结合类毒素清除效果的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较不同血液净化模式对维持性血液透析患者体内蛋白结合类毒素的清除效果，从而寻求最佳的清除方式

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

治疗新技术

随机化

NA

盲法

/

试验项目经费来源

中国人民解放军空军总医院

试验范围

/

目标入组人数

123

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-12-01

试验终止时间

2018-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

(1)维持血液透析>3个月，Kt/V>1.2； (2)规律透析，3次/周，4小时/次； (3)研究前未接受过HP治疗； (4)无残余肾功能者（尿量<500ml/d）； （5）自愿受试并签署同意书；

排除标准

（1）已知对透析器材料、血液灌流器有过敏反应、禁忌证或不能耐受者； （2）血小板计数＜60×109/L者； （3）血清白蛋白<30g/l者； （4）有凝血障碍、严重出血倾向或活动性出血患者； （5）近期合并急性感染者； （6）严重心、肺及神经系统疾病等重症者； （7）非自体动-静脉瘘透析通路；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军空军总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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