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【CTR20233480】达格列净二甲双胍缓释片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20233480

试验状态

已完成

药物名称

达格列净二甲双胍缓释片

药物类型

化药

规范名称

达格列净二甲双胍缓释片

首次公示信息日的期

2023-10-31

临床申请受理号

靶点

适应症

本品可作为饮食和运动的辅助手段，以改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。

试验通俗题目

达格列净二甲双胍缓释片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究

试验专业题目

达格列净二甲双胍缓释片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究。

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

102629

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要研究目的：考察单次单剂量口服（空腹/餐后）受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10mg/1000mg，北京伟林恒昌医药科技有限公司委托北京京丰制药集团有限公司生产）与参比制剂达格列净二甲双胍缓释片（Xigduo XR，规格：10mg/1000mg，AstraZeneca Phanuaceuticals LP 生产），在成年健康受试者的相对生物利用度，分析两种制剂的药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性，为该药的申报及临床用药提供参考依据。次要研究目的：评价空腹、餐后单次口服受试制剂和参比制剂在中国成年健康受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 56 ；

实际入组人数

国内: 56 ；

第一例入组时间

2023-11-26

试验终止时间

2023-12-29

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄18～45周岁（含18和45周岁）的中国健康成年人，男女兼有。；2.体重男性≥50.0kg，女性≥45.0kg且体重指数（BMI）：19.0~26.0kg/m2（含19.0和26.0）；3.筛选时依据全面的体格检查、生命体征、12-导联ECG和规定的各项实验室检查结果均正常或异常无临床意义（以临床医师判断为准），且研究者判断受试者的健康和精神状态良好。；4.受试者应在服用研究药物期间至停药后3个月内愿意采取适当的避孕措施，避免怀孕或致伴侣怀孕。；5.受试者能够与研究者顺畅沟通，且充分理解并严格遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。；

排除标准

1.既往有药物过敏史（尤其已知或怀疑对达格列净和二甲双胍或其辅料成分过敏者）或特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）或严重的过敏体质（已知对两种及以上药物或食物过敏）者。；2.既往有晕血/晕针史及不能耐受静脉留置采血者。；3.既往有低血糖史者。；4.筛选时合并有严重的系统性疾病（如运动系统、神经系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统等疾病）或精神障碍者。；5.筛选时合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病，或可使依从性降低的疾病，包括但不限于以下任何疾病：？合并炎症性肠病、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其它具有临床意义的胃肠道异常者；？吞咽困难者；？既往有较大的胃肠道手术史（比如：胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术、胆囊切除术，但阑尾炎手术和脱肛手术除外）；？筛选时具有临床意义的肾病或肾功能受损病史或证据；？筛选时肝病或具有临床意义的肝功能受损的证据。？筛选时已知或疑似肠梗阻的患者，包括麻痹性肠梗阻。；6.筛选时乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体检查结果为阳性者。；7.接种疫苗距首次给药时的时间小于1个月或者不能避开试验期间接种疫苗者。；8.筛选前3个月内每日吸烟超过5支或者在整个住院期间不能放弃吸烟者。；9.筛选前3个月内经常饮酒者，即平均每天超过2个单位酒精（1单位=17.7mL乙醇，即1单位=357mL酒精量为5%的啤酒或43mL酒精量为40%的白酒或147mL酒精量为12%的葡萄酒）或筛选/基线时酒精呼气试验结果呈阳性者。；10.筛选前3个月内献血或失血≥400mL或计划试验期间及试验结束后3个月内献血者。；11.筛选前3个月内参加过其它临床试验并使用了试验用药品或医疗器械干预者。；12.筛选前3个月内服用过毒品或12个月内有药物滥用史者或筛选/基线时尿药筛查结果呈阳性者。；13.筛选前3个月内重大外伤、术后不能参加本研究者，或计划研究期间手术者。；14.筛选前4周内服用了碳酸酐酶抑制剂（例如唑尼沙胺、乙酰唑胺或双氯非那胺）、有机阳离子转运蛋白2[OCT2]/多药和毒素外排[MATE]抑制剂（雷诺嗪、凡德他尼、度鲁特韦和西咪替丁）和影响血糖控制药物（噻嗪类和其他利尿剂、皮质类固醇、吩噻嗪类、甲状腺治疗药物、雌激素、口服避孕药、苯妥英、烟酸、拟交感神经药、钙通道阻滞剂和异烟肼）者；

15.筛选前48小时内服用过或试验住院期间饮用过含酒精的饮品，或进行剧烈运动、吸烟等行为，以致可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。；16.筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、保健品或中药者。；17.妊娠或哺乳期女性。；18.饮食有特殊要求者，不能接受统一饮食者。；19.研究者判断的其他不适合参加该研究的受试者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

萍乡市人民医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

337000

联系人通讯地址

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