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【ChiCTR2100049358】探讨围术期影响体外循环下心脏手术患者预后的危险因素:一项回顾性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100049358

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2021-08-01

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

体外循环下心脏手术患者

试验通俗题目

探讨围术期影响体外循环下心脏手术患者预后的危险因素:一项回顾性队列研究

试验专业题目

探讨围术期影响体外循环下心脏手术患者院内并发症和死亡的危险因素:一项回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

体外循环 (CPB) 下的心脏手术是心脏瓣膜疾病和冠状动脉疾病的主要治疗方法,全世界每年进行超过 125 万例此类手术。这些手术与较高的死亡率和发病率相关。分析这些不良事件的围手术期危险因素可以为改善接受心脏手术的患者的预后提供有益的帮助。采用单变量和多变量Logistic回归分析研究CPB下心脏手术患者死亡、器官损伤等不良事件的围手术期独立危险因素,为临床预防和干预提供依据。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机。

盲法

N/A

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

3000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-30

试验终止时间

2022-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.18岁以上; 2.体外循环下心脏手术。;

排除标准

1.术中死亡或无法停机; 2.心脏移植; 3.使用ECMO(任何原因导致的术中或术后使用ECMO); 4.术中数据缺失。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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