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首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 新型导芯引导经鼻气管插管研究

【ChiCTR2100050712】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 新型导芯引导经鼻气管插管研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100050712

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-09-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 新型导芯引导经鼻气管插管研究

试验专业题目

新型导芯引导经鼻气管插管研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

新型导芯引导下的经鼻气管插管是否优于传统直接经鼻气管插管。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

统计人员使用统计软件随机生成

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-01

试验终止时间

2023-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-80岁； 2.ASA I-III级； 3.需要经鼻气管插管全身麻醉。；

排除标准

1.严重而未能控制的凝血性疾病； 2.鼻损伤、鼻出血； 3.筛板骨折、颅底骨折； 4.颅内高压。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市长征医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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