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首页 临床进展 Cup⁃cage技术用于翻修THA术后慢性骨盆不连续的疗效分析

【ChiCTR2400090523】Cup⁃cage技术用于翻修THA术后慢性骨盆不连续的疗效分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090523

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髋关节相关疾病

试验通俗题目

Cup⁃cage技术用于翻修THA术后慢性骨盆不连续的疗效分析

试验专业题目

Cup⁃cage技术用于翻修THA术后慢性骨盆不连续的疗效分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610041

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过回顾Cup⁃cage技术用于慢性骨盆不连续的临床及影像学数据，评价上述技术的用于CPD的疗效。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

SCI经费卡141090042

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入了 2010 年 1月至 2023 年 7 月期间来自四川大学华西医院因慢性骨盆不连续行cup-cage翻修患者；

排除标准

1).影像学及临床随访时间小于1年；2）.一期植入骨水泥假体患者3).随访数据不全的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610041

联系人通讯地址
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