洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【CTR20212061】健康受试者中苹果酸法米替尼胶囊与依非韦伦片药物相互作用研究

基本信息
登记号

CTR20212061

试验状态

已完成

药物名称

苹果酸法米替尼胶囊

药物类型

化药

规范名称

苹果酸法米替尼胶囊

首次公示信息日的期

2021-08-20

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

实体瘤

试验通俗题目

健康受试者中苹果酸法米替尼胶囊与依非韦伦片药物相互作用研究

试验专业题目

依非韦伦对苹果酸法米替尼在健康受试者中的单中心、开放、固定序列的药代动力学影响研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

150036

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:评价依非韦伦对健康受试者口服苹果酸法米替尼胶囊后法米替尼的药代动力学(PK)影响; 次要目的:评价依非韦伦对健康受试者口服苹果酸法米替尼胶囊后法米替尼代谢物SHR116637的PK影响;评价健康受试者口服单剂量苹果酸法米替尼胶囊及与依非韦伦联合用药的安全性。

试验分类
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 22 ;

实际入组人数

国内: 22  ;

第一例入组时间

2021-09-07

试验终止时间

2022-02-15

是否属于一致性

入选标准

1.自愿在本试验相关的活动开始前签署知情同意书,并能够理解本试验的程序和方法,愿意严格遵守临床试验方案完成本试验;2.年龄在18~45岁(含两端值,以签署知情同意书时为准);3.男性体重≥50 kg,女性体重≥45 kg,体重指数(BMI)在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括临界值);4.体格检查、生命体征、实验室检查、12-导联心电图等正常或者异常无临床意义;5.有生育能力的受试者及其伴侣自签署知情同意书至末次用药后3个月内无生育计划且必须采取经医学认可有效的避孕措施;

排除标准

1.既往患有重要脏器原发疾病,经研究者判断不适合参加本试验者;

2.既往接受过任何影响肠胃吸收的手术者;3.筛选前6个月内接受过任何手术,或计划在研究期间进行外科手术者;

4.筛选前3个月内献血(或失血)且献血(或失血)量≥ 400 mL,或接受输血者;5.乙肝表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒(HCV)抗体、人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体、梅毒抗体检查阳性者;6.有吸毒史或过去5年内有药物滥用史,或毒品筛查阳性者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

青岛大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

266003

联系人通讯地址
<END>
苹果酸法米替尼胶囊的相关内容
点击展开

青岛大学附属医院的其他临床试验

江苏恒瑞医药股份有限公司/上海恒瑞医药有限公司的其他临床试验

最新临床资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品