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首页 临床进展 吉瑞替尼联合治疗对成人复发难治FLT3突变急性髓系白血病疗效和安全性的回顾性研究

【ChiCTR2400092471】吉瑞替尼联合治疗对成人复发难治FLT3突变急性髓系白血病疗效和安全性的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092471

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

成人复发难治FLT3突变的急性髓系白血病

试验通俗题目

吉瑞替尼联合治疗对成人复发难治FLT3突变急性髓系白血病疗效和安全性的回顾性研究

试验专业题目

吉瑞替尼联合治疗对成人复发难治FLT3突变急性髓系白血病疗效和安全性的回顾性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

分析吉瑞替尼不同联合治疗方案的疗效和安全性；探索影响吉瑞替尼联合治疗疗效的相关因素；探索不同治疗方案下患者FLT3配体水平。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

中国健康促进基金会-白血病科研公益项目

试验范围

/

目标入组人数

145

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.自愿签署知情同意书； 2.年龄>=18； 3.身体状况评分0-2级（ECOG评分）； 4.所有患者至少进行两次或两次以上的骨髓评估，包括初诊、吉瑞替尼联合治疗结束后第28天和/或治疗后期；；

排除标准

1.经研究者判断认为不适合参与本研究的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南方医科大学南方医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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