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【ChiCTR2500095340】卒中后感觉异常的多因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095340

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中后疼痛、卒中后肢体麻木、卒中后肢体冷感

试验通俗题目

卒中后感觉异常的多因素分析

试验专业题目

卒中后感觉异常的多因素分析

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

（1）评估脑卒中后肢体冷感、疼痛、麻木的发生率。 （2）探讨与这些症状相关的危险因素（性别、年龄、BIM、卒中类型、病变部位）。 （3）为未来的干预措施提供数据支持。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-31

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.理解并愿意参加本项研究者； 2.（2）经颅脑 CT或 MRI排除其他脑血管疾病且符合《中国各类主要脑血管病诊断要点2019》脑卒中的相关诊断标准； 3.（3）病程在14日以上且病情稳定的出血性或缺血性卒中患者； 4.（4）18≤年龄≤90； 5.（5）卒中前无感觉异常相关病史；；

排除标准

1. 严重的认知功能障碍，无法与医护人员有效沟通者； 2.（2）年龄小于18周岁或大于90周岁； 3.（3）不能理解VAS评分量表的； 4.（4）伴有非卒中引起的躯体感觉异常：如糖尿病性周围神经病、肢体带状疱疹性神经痛等。 5.（5）有严重颈椎病变包括严重颈椎管狭窄、颈椎不稳定； 6.（6）患侧肢体曾有骨折病史； 7.（7）存在原发性或继发性癫痫者； 8.（8）急慢性深静脉血栓或其它血管栓塞、严重骨质疏松患者。 9.（9）脑出血或脑梗死急性期尚未稳定者； 10.（10）参与或即将参与临床试验者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

嘉兴市第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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