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首页 临床进展 左卡尼汀联合辅酶Q10在弱精症患者精液中补充对改善精子质量及妊娠的研究

【ChiCTR2000040349】左卡尼汀联合辅酶Q10在弱精症患者精液中补充对改善精子质量及妊娠的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000040349

试验状态

尚未开始

药物名称

左卡尼汀+辅酶Q10

药物类型

/

规范名称

左卡尼汀+辅酶Q10

首次公示信息日的期

2020-11-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

特发性弱精症

试验通俗题目

左卡尼汀联合辅酶Q10在弱精症患者精液中补充对改善精子质量及妊娠的研究

试验专业题目

左卡尼汀联合辅酶Q10在弱精症患者精液中补充对改善精子质量及妊娠的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

563000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本实验针对男性不育、促进男性生育力康复开展研究，主要研究临床上确诊为特发性弱精症导致的单纯男性不育问题，配合已研发的产品“促孕套”，通过体外补充左卡尼汀、辅酶Q10，为临床上特发性弱精症导致不育的男性患者寻找新的治疗方法，以弥补现有治疗方法的不足，并为未来在临床中大面积投入使用提供依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

本实验为随机对照试验，采用随机数余数分组法，随机数除以4得到的0，1，2和3的余数分别对应各组。

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-11-01

试验终止时间

2021-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

所有特发性弱精症性不育患者。；

排除标准

①精液正常者； ②伴随其它疾病者，包括无精子症、无精液症、严重少精症、精液不液化、肝功能衰竭、尿毒症、肝硬化、精索静脉曲张及内分泌功能障碍等； ③自愿终止治疗或拒绝随访的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

遵义医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

563000

联系人通讯地址
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