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【ChiCTR2100054069】血必净对ECMO治疗患者炎性反应影响及机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100054069

试验状态

正在进行

药物名称

血必净注射液

药物类型

中药

规范名称

血必净注射液

首次公示信息日的期

2021-12-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心肌梗死

试验通俗题目

血必净对ECMO治疗患者炎性反应影响及机制研究

试验专业题目

血必净对ECMO治疗患者炎性反应影响及机制研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨血必净对ECMO治疗患者炎性因子及预后影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者采用电脑随机数字法

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-14

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18至75岁入住青岛大学附属医院重症医学科患者； 2.诊断为急性心肌梗死合并心源性休克应用ECMO治疗患者。；

排除标准

1.对血必净有过敏史； 2.任何确诊或疑似免疫抑制或免疫缺陷状态； 3.入院时已知或疑似感染的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

青岛大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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