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首页 临床进展 艾司西酞普兰检测试剂盒（直接化学发光法）的研发

【ChiCTR2400081996】艾司西酞普兰检测试剂盒（直接化学发光法）的研发

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081996

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁症

试验通俗题目

艾司西酞普兰检测试剂盒（直接化学发光法）的研发

试验专业题目

艾司西酞普兰检测试剂盒（直接化学发光法）的研发

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究拟研发一种艾司西酞普兰检测试剂盒，实现艾司西酞普兰的定量监测目的。此研究阶段是进行艾司西酞普兰检测试剂盒（直接化学发光法）检测血清和血浆的适用性研究。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

四川科瑞德制药股份有限公司

试验范围

/

目标入组人数

24

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-18

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

连续服用艾司西酞普兰药物7天及以上患者。；

排除标准

1) 样本保存超过期限（2-8℃避光保存超过4天）的； 2) 生活不能自理者； 3) 无自主意识或情绪极不稳定者； 4) 其他不能配合采样及信息收集者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

湖州市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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