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【ChiCTR2300068448】经鼻插入小型号加强型气管导管用于自主呼吸状态下无痛支气管镜检查的前瞻性、随机、双盲、对照的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300068448

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-02-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺占位

试验通俗题目

经鼻插入小型号加强型气管导管用于自主呼吸状态下无痛支气管镜检查的前瞻性、随机、双盲、对照的临床研究

试验专业题目

经鼻插入小型号加强型气管导管用于自主呼吸状态下无痛支气管镜检查的前瞻性、随机、双盲、对照的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究对实施无痛支气管镜患者采用鼻导管吸氧为参照,观察经鼻插入小型号加强型气管导管连接麻醉机给氧对低氧血症,血流动力学等的影响,评价其改善支气管镜检查的麻醉质量和安全性的临床应用价值。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

根据随机数字表产生随机数字序列,每个研究对象所接受的治疗方案由随机分配序列产生

盲法

试验项目经费来源

院内经费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-02-20

试验终止时间

2023-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

ASAⅠ~Ⅲ级,50-70岁,择期行纤维支气管镜检查的患者;

排除标准

鼻部手术史,鼻腔畸形或鼻腔内组织增生,习惯性鼻衄史;合并严重的心脑血管疾病、严重肝肾功能异常;血常规、血生化、凝血功能、心电图等检查明显异常;发热急性期、哮喘急性发作期的患者;因各原因退出本研究的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

聊城市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

252000

联系人通讯地址
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