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【ChiCTR2300071537】请在国家医学研究登记备案信息系统完成备案后联系我们。 奈玛特韦/利托那韦治疗成人奥密克戎变异株感染的临床疗效观察及随访研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300071537

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒感染

试验通俗题目

请在国家医学研究登记备案信息系统完成备案后联系我们。 奈玛特韦/利托那韦治疗成人奥密克戎变异株感染的临床疗效观察及随访研究

试验专业题目

奈玛特韦/利托那韦治疗成人奥密克戎变异株感染的临床疗效观察及随访研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

为了了解奈玛特韦/利托那韦在奥密克戎变异株成年人感染者中的临床疗效，结合随访调查以了解其中远期疗效

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家重点研发计划公共安全风险防控与应急技术装备专项；新型冠状病毒感染肺炎中医药应急专项

试验范围

/

目标入组人数

200;150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-10

试验终止时间

2023-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.石家庄地区的新冠病毒核酸阳性患者，且未接受系统治疗的； 2.发病5日以内的新冠肺炎轻型或普通型患者，分型标准参考《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》； 3.自愿参与临床观察并知情同意。；

排除标准

1.有任何精神疾病不能配合的患者； 2.符合本药禁忌证的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

石家庄市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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