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首页 临床进展 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 通过母体特征、生物物理和生化标志物预测子痫前期模型并验证

【ChiCTR2200059243】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 通过母体特征、生物物理和生化标志物预测子痫前期模型并验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059243

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子痫前期

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 通过母体特征、生物物理和生化标志物预测子痫前期模型并验证

试验专业题目

通过母体特征、生物物理和生化标志物预测子痫前期模型并验证

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.通过母体特征、生物物理和生化标志物联合预测子痫前期发生风险的预测模型； 2.并应用人工智能模型机器学习Python语言设计模型内部验证； 3.模型外部验证：通过fullPIERS等一系列有关子痫前期预测模型验证； 4.可应用于孕早期预测子痫前期，并指导阿司匹林肠溶片预防子痫前期，并获得结论。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

科研经费

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2023-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.胎儿颈项的透明层厚度≤3mm； 2.单胎妊娠； 3.胎儿头臀长度约为 45 至 84mm 之间； 4.均为自愿参与本次研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1.临床资料不全者； 2.已知的胎儿感染。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

香港大学深圳医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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