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首页 临床进展 自身免疫性甲状腺病患者体内DPP-IV活性水平研究

【ChiCTR1800018606】自身免疫性甲状腺病患者体内DPP-IV活性水平研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800018606

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-09-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

自身免疫性甲状腺病

试验通俗题目

自身免疫性甲状腺病患者体内DPP-IV活性水平研究

试验专业题目

自身免疫性甲状腺病患者体内DPP-IV活性水平研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

261031

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察自身免疫性甲状腺病患者体内血循环DPP-IV活性水平

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

180

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-10-01

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①Graves病组(GD组)：新诊断的Graves病患者；单纯桥本甲状腺炎组(EUHT组)：新诊断的甲功正常的桥本甲状腺炎的患者；桥本甲状腺炎伴甲减组(Hypo-HT组）：新诊断的桥本甲状腺炎伴有亚临床甲状腺功能减退或临床甲状腺功能减退的患者；单纯甲减组(Hypo-NC组）：新诊断的亚临床甲状腺功能减退或甲状腺功能减退的患者；正常对照组(NC组)：甲状腺功能和甲状腺自身抗体均正常的人群；②年龄在18~75岁之间；③未接受任何抗甲状腺药物治疗；④能理解临床试验目的，自愿参加并签署知情同意书。；

排除标准

①甲状腺肿瘤、高功能腺瘤、结节性甲状腺炎、亚急性甲状腺炎等其他甲状腺疾病及垂体、下丘脑疾病等；②有其他内分泌及其他自身免疫性疾病；③伴有重症躯体疾病的患者；④近期服用影响甲状腺功能及免疫功能的药物者；⑤妊娠期和哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

潍坊医学院附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

261031

联系人通讯地址
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