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首页 临床进展 近视及高度近视并发性白内障眼房水及血浆中代谢组学、蛋白组学及激素多组学联合分析的初步研究

【ChiCTR2100042651】近视及高度近视并发性白内障眼房水及血浆中代谢组学、蛋白组学及激素多组学联合分析的初步研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100042651

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-01-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

近视、白内障

试验通俗题目

近视及高度近视并发性白内障眼房水及血浆中代谢组学、蛋白组学及激素多组学联合分析的初步研究

试验专业题目

基于白内障及其对照组近视相关的眼房水、血浆代谢组学及蛋白质组学等多组学研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

518040

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过研究房水及血浆代谢组学、蛋白组组学及激素等对近视及高度近视并发性白内障发生、发展过程的影响。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

深圳市三名工程

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-31

试验终止时间

2025-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）近视组：18-40岁因屈光不正要求带晶状体植入术矫正屈光不正的患者； （2）高度近视并发性白内障组：18-60岁高度近视并发性白内障患者因最佳矫正视力≤0.5要求行白内障手术的患者； （3）年龄相关性白内障组：50-80岁年龄相关性白内障患者因最佳矫正视力≤0.5要求行白内障手术的患者； （4）糖尿病性并发性白内障组：糖尿病并发性白内障患者因最佳矫正视力≤0.5要求行白内障手术的患者。；

排除标准

（1）眼部疾患（如青光眼、葡萄膜炎、眼外伤等）； （2）全身性疾病； （3）代谢性疾病（高脂血症、高尿酸血症）； （4）其他：风湿免疫病、肿瘤、遗传病、近期曾服用药物； （5）不愿意参加本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

深圳市眼科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

518040

联系人通讯地址
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