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首页 临床进展 补充维生素D改善Long COVID：一项随机、双盲、安慰剂对照实验

【ChiCTR2400095046】补充维生素D改善Long COVID：一项随机、双盲、安慰剂对照实验

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基本信息
登记号

ChiCTR2400095046

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎

试验通俗题目

补充维生素D改善Long COVID：一项随机、双盲、安慰剂对照实验

试验专业题目

补充维生素D改善Long COVID：一项随机对照实验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

400038

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过随机、双盲对照试验，探索补充维生素D改善“Long COVID”

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅱ期

随机化

由研究负责人利用SAS 9.4 软件对入组的受试者进行随机化分组。

盲法

双盲：研究的实施者、数据分析员不知道分组情况；受试者不知道分组情况。

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

168

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1) 符合“Long COVID”的定义； 2) 年龄>=18岁； 3) 重庆当地居住半年以上。；

排除标准

1. 长期服用维生素D3、降钙素、钙剂或利尿药、洋地黄、含磷药物者； 2. 高钙血症或维生素D 增多症或高磷血症伴肾性佝偻病患者； 3. 存在严重基础疾病：肿瘤、脑卒中、器官衰竭等； 4. 对明胶、甘油过敏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军陆军军医大学

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

400038

联系人通讯地址
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