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【ChiCTR-IOR-17013736】互联网匿名性伴告知平台——易告知TM(v2.0)对广州市HIV阳性男男性行为者性伴告知促进效果的随机对照试验

基本信息
登记号

ChiCTR-IOR-17013736

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2017-12-06

临床申请受理号

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靶点

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适应症

HIV/AIDS

试验通俗题目

互联网匿名性伴告知平台——易告知TM(v2.0)对广州市HIV阳性男男性行为者性伴告知促进效果的随机对照试验

试验专业题目

互联网匿名性伴告知平台——易告知TM(v2.0)对广州市HIV阳性男男性行为者性伴告知促进效果的随机对照试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本研究通过随机对照试验,评估升级版匿名性伴告知平台——易告知TM(v2.0)和对广州市HIV阳性MSM性伴告知的促进效果,为进一步优化平台服务,建立高效可行的广州市HIV阳性MSM性伴告知工作模式提供科学依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用Microsoft Excel 为每个样本编号生成一个1至10之间的随机整数。将样本按随机数字的大小升序排序后,此时对应随机数字序列前面一半的样本编号设置为对照组,对应随机数字序列后面一半的样本编号设置为干预组。制作随机分组表的工作人员负责保管随机数字表,其不参与研究对象的纳入工作。

盲法

单盲,不向研究对象透露其研究分组。

试验项目经费来源

广州市卫生计生科技一般引导项目

试验范围

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目标入组人数

136

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-11-01

试验终止时间

2020-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

(1)确诊传播途径为男男性行为的艾滋病病毒携带者;(2)年龄18岁及以上;(3)且仍存在有感染风险性伴未告知;(4)确认了解研究内容并同意参与。;

排除标准

(1)传播途径非男男性行为的艾滋病病毒携带者;(2)年龄未满18岁者;(3)已告知所有有感染风险性伴者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州市疾病预防控制中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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