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首页 临床进展 维持性血透患者合并骨量减少的危险因素分析

【ChiCTR2400090147】维持性血透患者合并骨量减少的危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090147

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性肾脏病-矿物质和骨异常

试验通俗题目

维持性血透患者合并骨量减少的危险因素分析

试验专业题目

维持性血透患者合并骨量减少的危险因素分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

分析维持性血透患者发生骨量减少的危险因素

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

123;43

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2024-08-15

是否属于一致性

/

入选标准

回顾性纳入2020年1月至2023年12月在上海天佑医院肾内科住院和血透门诊规律接受维持性血液透析治疗的患者。；

排除标准

1、合并严重急慢性感染者； 2、合并恶性肿瘤恶病质状态者； 3、其他不能配合者，如患有严重精神疾病、依从性差者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海天佑医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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