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【ChiCTR2400086135】基于互联网+三联预康复策略在亲属肾移植患者中的应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400086135

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-25

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

慢性肾衰竭期(CKD5期)行亲属肾移植患者

试验通俗题目

基于互联网+三联预康复策略在亲属肾移植患者中的应用研究

试验专业题目

基于互联网+三联预康复策略在亲属肾移植患者中的应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

探讨基于互联网+三联预康复策略在亲属肾移植患者中的应用;探讨基于互联网+三联预康复策略对亲属肾移植患者术后结局及术后30天内短期生活质量的影响,为今后护理人员在亲属肾移植术前护理中提供实证参考和循证依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者根据随机序列分组

盲法

开放标签

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-30

试验终止时间

2025-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18~65周岁;且具有行动能力; 2.参考《活体肾移植临床技术操作规范(2019版)》,所有终末期肾病患者符合肾移植指征; 3.美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologists,ASA)分级<3级; 4.能配合诊疗;能使用智能手机或有家属使用智能手机,掌握 APP 的运用; 5.自愿参加实验,签署知情同意书。;

排除标准

1.再次肾移植; 2.多器官联合移植; 3.高致敏受者; 4.极度营养缺乏或 NRS-2002 评分>6分者; 5.存在心、脑、肺、肝或其他重要脏器严重基础疾病。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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