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首页 临床进展 急诊失血患者改良围术期输血指征评分安全性与可行性的随机对照研究

【ChiCTR-IOR-15007018】急诊失血患者改良围术期输血指征评分安全性与可行性的随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-IOR-15007018

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2015-09-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急诊失血

试验通俗题目

急诊失血患者改良围术期输血指征评分安全性与可行性的随机对照研究

试验专业题目

临床有效输血及血液风险控制技术应用研究与推广

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价改良围术期输血指征评分方案相比医生经验输血的急诊失血患者围术期红细胞使用量及患者预后质量.

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机密封信封处理，随机制作人为课题研究外人员。

盲法

/

试验项目经费来源

卫生部2011年度卫生行业科研专项项目基金

试验范围

/

目标入组人数

64

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-09-30

试验终止时间

2016-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.急诊失血患者。 2.ASAⅠ～Ⅳ级。 3.年龄≥18周岁且≤65周岁。 4.常住地海拔＜2500米。 5.急诊手术围术期Hb可能＜100g/L。 6.签署知情同意书。；

排除标准

1.ASA V~VI级。 2.急性冠脉综合征等心血管疾病。 3.有凝血功能障碍等血液系统疾病病史。 4.必须行高容性血液稀释者。 5.肿瘤或已有远处转移。 6.出于任何原因不能配合研究，如语言障碍，精神疾病等。 7.在入选研究前的3 个月内服用其他试验药或参与了其他临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

遵义医学院附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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