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【CTR20221150】达格列净二甲双胍缓释片人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20221150

试验状态

已完成

药物名称

达格列净二甲双胍缓释片

药物类型

化药

规范名称

达格列净二甲双胍缓释片

首次公示信息日的期

2022-05-19

临床申请受理号

靶点

适应症

本品适用于作为饮食和运动的辅助手段，以改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。达格列净适用于降低有已确定心血管疾病(CVD)或多种心血管(CV)风险因素的2型糖尿病成人患者因心力衰竭住院的风险以及射血分数降低的心力衰竭（NYHA II-IV级）成人患者心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。

试验通俗题目

达格列净二甲双胍缓释片人体生物等效性试验

试验专业题目

随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服达格列净二甲双胍缓释片的人体生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

210046

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

以南京正大天晴制药有限公司研制的达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/1000 mg）为受试制剂（T），Astrazeneca Pharmaceuticals LP生产的达格列净二甲双胍缓释片（商品名：XIGDUO® XR，规格：10 mg/1000 mg）为参比制剂（R），研究受试制剂和参比制剂在健康受试者中空腹/餐后条件下给药时的药代动力学参数，进行人体生物等效性评价，并评估南京正大天晴制药有限公司研制的达格列净二甲双胍缓释片的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 64 ；

实际入组人数

国内: 64 ；

第一例入组时间

2022-05-31

试验终止时间

2022-07-22

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄在18~65周岁（含18周岁）的中国受试者，男女均可。；2.男性受试者体重不小于50 kg，女性受试者体重不小于45 kg；体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2）。；3.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解者。；4.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。；

排除标准

1.使用研究药物前3个月内参加了任何药物临床试验且使用研究药物者。；2.三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、胃食管返流、肠炎、活动性胃肠道出血或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者。；3.有心血管系统（血容量不足症状，包括脱水、体位性低血压或低血压等）、神经系统、呼吸系统、内分泌系统（糖尿病或糖尿病酮症酸中毒等）、泌尿系统（尿脓毒症、膀胱炎等）、血液学、免疫系统、精神疾病、代谢异常、肿瘤等病史且研究者认为目前仍有临床意义者。；4.使用研究药物前7天内出现恶心、呕吐、腹泻、头痛、咳嗽等症状，且研究者认为不宜参加试验者。；5.使用研究药物前14天内有尿路感染、生殖器感染等感染性病史或上呼吸道感染且研究者认为目前仍有临床意义或不宜参加试验者。；6.对本品任何一种成分过敏，或有药物、食物或其他物质过敏史或有过敏性疾病史（如血管性水肿、荨麻疹、皮疹等）者。；7.不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者。；8.使用研究药物前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或使用研究药物前4周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者。；9.使用研究药物前14天内使用过任何药物（包括中草药、疫苗）、保健品者。；10.使用研究药物前30天内使用过任何影响研究药物吸收代谢，或与研究药物有相互作用的药物，且研究者判断不宜参加试验者。；11.使用研究药物前7天内使用或试验期间计划使用放射性同位素或放射学检查使用碘造影剂者。；12.使用研究药物前3个月内献血或大量失血（＞400 mL）者，接受输血或使用血制品者，或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成份者。；13.药物滥用者或使用研究药物前1年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者。；14.嗜烟者或使用研究药物前3个月每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者。；15.酗酒者或使用研究药物前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精制品者。；16.每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者。；17.使用研究药物前7天内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品等），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或不同意在试验期间停止进食上述饮食者。；18.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或对乳糖不耐受，或片剂吞咽困难者。；19.受试者（或其伴侣）自签署知情同意书开始至末次给药后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者。；20.女性受试者为妊娠或哺乳期女性；或在使用研究药物前2周内发生非保护性性行为者；或使用研究药物前30天内使用口服避孕药或使用研究药物前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者。；21.体格检查、心电图、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、输血前四项、女性血妊娠）、生命体征及各项检查异常有临床意义者（以研究医生判断为准）。；22.肌酐清除率＜80 mL/min者。；23.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者。；24.第一周期入住尿毒筛试验阳性、酒精呼气试验阳性，生命体征异常有临床意义或女性血妊娠试验异常有临床意义者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

长沙市第三医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

410015

联系人通讯地址

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