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【CTR20220299】盐酸达泊西汀片在健康受试者中的生物等效性正式试验

基本信息
登记号

CTR20220299

试验状态

已完成

药物名称

盐酸达泊西汀片

药物类型

化药

规范名称

盐酸达泊西汀片

首次公示信息日的期

2022-02-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者: ·阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;和 ·阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获得性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;和 ·因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;和 ·射精控制能力不佳;和 ·过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史

试验通俗题目

盐酸达泊西汀片在健康受试者中的生物等效性正式试验

试验专业题目

盐酸达泊西汀片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

310000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:以景时(杭州)药业有限公司的盐酸达泊西汀片为受试制剂;并以Berlin-Chemie AG持证的盐酸达泊西汀片为参比制剂,进行人体相对生物利用度和生物等效性评价。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 60 ;

实际入组人数

国内: 60  ;

第一例入组时间

2022-03-07

试验终止时间

2022-04-03

是否属于一致性

入选标准

1.健康志愿受试者,男性,年龄18周岁及以上;2.男性受试者体重不低于50.0kg,体重指数(BMI)在19.0~26.0kg/m2[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]范围内(包括临界值);3.试者身体健康,无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢性疾病等经研究者判断对本研究有影响的疾病史;4.受试者愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施(参见附录)且无捐精计划;5.筛选前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且能够按照试验方案要求完成研究;

排除标准

1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统(任何影响药物吸收的胃肠道疾病史)、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者;2.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化)、免疫检查、心电图等检查,结果显示异常有临床意义者;3.在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者,及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;4.临床上有食物、药物等过敏史,尤其对本药组分或类似物过敏者;5.筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者;6.筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位(1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或试验期间不能禁酒者;7.筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;8.筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血(≥300mL);9.筛选前6个月内有药物滥用史者;10.筛选前3个月内使用过毒品;11.在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;12.筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者;13.筛选前1个月内接受过疫苗接种者(特殊:新冠腺病毒载体疫苗需满1个月,灭活及重组疫苗满2周);14.在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(平均8杯以上,1杯≈250mL)者;15.对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者;16.乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);17.吞咽困难者;18.不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者;19.既往有心脏病、晕厥、癫痫、躁狂症或抑郁症/精神病的病史者;20.有直立位低血压者;21.有眼压升高风险或闭角型青光眼的患者;22.研究者认为不适宜参加临床试验者;者或疑似患者。;23.筛选前3个月内与确诊新型冠状病毒患者及疑似患者密切接触,或者本身确诊为新型冠状病毒患者或疑似患者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽济民肿瘤医院药物临床试验机构

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

232007

联系人通讯地址
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