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首页 临床进展 阿司匹林联合氯吡格雷治疗轻型非心源性卒中（ NIHSS≤5分）院内结局变化研究：一项多中心、回顾性研究

【ChiCTR2100046958】阿司匹林联合氯吡格雷治疗轻型非心源性卒中（ NIHSS≤5分）院内结局变化研究：一项多中心、回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100046958

试验状态

正在进行

药物名称

阿司匹林+氯吡格雷

药物类型

/

规范名称

阿司匹林+氯吡格雷

首次公示信息日的期

2021-06-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性轻型非心源性卒中

试验通俗题目

阿司匹林联合氯吡格雷治疗轻型非心源性卒中（ NIHSS≤5分）院内结局变化研究：一项多中心、回顾性研究

试验专业题目

阿司匹林联合氯吡格雷治疗轻型非心源性卒中（ NIHSS≤5分）院内结局变化研究：一项多中心、回顾性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

分析真实世界中双联抗血小板药物和单用阿司匹林治疗对轻型非心源性卒中患者院内临床结局的影响，比较两组的安全性和有效性，描述双抗药物的使用变化趋势，探索真实世界中CHANCE研究结果对于发病72小时内及3分＜NIHSS≤5分之间的病人是否仍有良性结果并分析影响院内结局的相关因素。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

non

试验范围

/

目标入组人数

800

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-05-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.在发病72小时内接受抗血小板药物治疗的缺血性卒中患者； 2.入院时NIHSS评分≤5分或NIHSS评分＞5分但症状快速缓解。；

排除标准

1.mRs≥2分； 2.临床资料不完整; 3.心源性卒中； 4.TIA。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山西医科大学第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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