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首页 临床进展 该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 血流限制伴低强度抗阻训练改善肌少症的适宜压力研究

【ChiCTR2200061701】该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 血流限制伴低强度抗阻训练改善肌少症的适宜压力研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061701

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肌少症

试验通俗题目

该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 血流限制伴低强度抗阻训练改善肌少症的适宜压力研究

试验专业题目

肌少症患者对不同程度血流限制伴低强度抗阻训练的急性肌肉和血流动力学反应-一项随机交叉试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探究肌少症患者对不同压力LIRT-BFR的急性肌肉反应和血流动力学反应，以期为肌少症患者进行该训练时选择适宜压力提供参考。

试验分类
试验类型

随机交叉对照

试验分期

其它

随机化

通过在线软件（http://www.randomization.com）生成随机序列。

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金（82071970）

试验范围

/

目标入组人数

18

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-30

试验终止时间

2022-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 根据2019年亚洲肌少症诊断及治疗共识诊断为“肌少症”者； 2. 年龄在60到80岁之间； 3. 18.5≤BMI＜28 kg/m2； 4. 研究开始前无长期、规律的运动训练（近3月每周训练少于3次，每次少于30min）； 5. 0.95＜踝臂指数（ABI）＜1.3。；

排除标准

1. 患有严重代谢性疾病； 2. 无法理解和完成测试者； 3. 有静脉曲张、肺栓塞或深静脉血栓病史，有严重骨质疏松和高血压（＞ 160/100mm Hg），及贫血、脑血管疾病、心肌梗死和关节镜关节手术史； 4. 因各种原因无法参加运动者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

江汉大学

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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