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首页 临床进展 不同维度衰弱对老年患者术后谵妄的影响

【ChiCTR2400088888】不同维度衰弱对老年患者术后谵妄的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088888

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

不同维度衰弱对老年患者术后谵妄的影响

试验专业题目

不同维度衰弱对老年患者术后谵妄的影响

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本团队拟进行一项单中心、前瞻性、观察性临床研究，观察分析不同维度衰弱对术后谵妄的影响及预测价值，试图为谵妄的临床诊治和管理提供新的预测方法 ，从而降低老年患者POD发生率、减轻病症严重程度、提高术后恢复质量。

试验分类
试验类型

巢式病例-对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

省自然基金面上项目

试验范围

/

目标入组人数

223

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2025-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1) ASA分级I-III级 2) 年龄≥65岁 3) 预计行蛛网膜下腔阻滞麻醉的择期手术 4) 采样前一周内未使用免疫抑制剂、激素类药物、抗菌类药物等可能影响口腔菌群的药物或方式；

排除标准

1）痴呆患者 2）因昏迷、听力障碍或语言障碍而无法交流 3）既往患有明确的神经系统疾病、精神病病史者或人格存在异常者，如精神分裂症、抑郁症、癫痫、帕金森症、多发性硬化症等 4）药物依赖、酗酒史 5）长期使用激素史；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

东部战区总医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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