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【ChiCTR2400081652】妊娠期高血糖的O+O共同照护模式对母亲及后代的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2400081652

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妊娠期高血糖

试验通俗题目

妊娠期高血糖的O+O共同照护模式对母亲及后代的影响

试验专业题目

妊娠期高血糖的O+O共同照护模式对母亲及后代的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的是对比O+O共同照护模式与普通诊疗模式对妊娠高血糖母亲及后代结局的影响,次要目的是对比O+O共同照护模式与普通诊疗模式对糖代谢控制的影响。以探索更能改善妊娠不良结局的诊疗模式。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无/none

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-07

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

(1)符合妊娠期高血糖(HIP)诊断标准(2020版中国 2型糖尿病防治指南);(2)年龄在20-45岁;(3)自愿签署并同意加入O+O共同照护系统管理。;

排除标准

(1)合并自身免疫系统疾病;(2)合并有 SLE、抗心磷脂抗体综合征;(3)心、肺功能损伤、肝肾功能异常或合并其他严重疾病等;(4)严重精神疾病及传染性疾病患者;(5)过度饮酒或吸毒者;(6)入组前3个月内使用过可能影响血糖的药物,如糖皮质激素等;(7)双胎妊娠者;(8)无法上网或无法学习使用智能手机上的应用程序者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

吉林大学第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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