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首页 临床进展 斜角入路收肌管置管应用于全膝关节置换术后镇痛的效果研究

【ChiCTR2200059889】斜角入路收肌管置管应用于全膝关节置换术后镇痛的效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059889

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全膝关节置换术

试验通俗题目

斜角入路收肌管置管应用于全膝关节置换术后镇痛的效果研究

试验专业题目

斜角入路收肌管置管应用于全膝关节置换术后镇痛的效果研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

比较超声引导下斜角入路连股内收肌管置管对比短轴入路内收肌管置管用于单侧全膝关节置换手术患者的操作时间、置管可靠性及术后镇痛效果

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

使用计算机随机分配生成隐藏密封信封，受试者被分配接受短轴入路连续收肌管阻滞(n= 45)或斜角入路连续收肌管阻滞(n= 45)

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-01

试验终止时间

2022-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18岁以上； 2. 手术类型：首次接受的单侧全膝关节置换手术； 3. ASA分级I到III级； 4. BMI在18-35的患者[BMI=体重(kg)/身高(m)2]； 5. 符合伦理，患者自愿受试，签署知情同意书。；

排除标准

1. 膝关节翻修手术、双侧手术、单髁手术； 2. 凝血障碍、局麻药过敏、穿刺区域皮肤异常的患者； 3. 确定/怀疑有滥用或自行服用麻醉性镇静镇痛药物的患者； 4. 存在对试验药物及其他麻醉药物的禁忌症或过敏者； 5. 已有相关神经病变的患者； 6. 既往有腰椎手术史的患者； 7. 30天内参加其他研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南方医科大学第三附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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