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【ChiCTR2200059652】姜黄素促进急进高原地区人群习服能力的安全性和有效性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059652

试验状态

正在进行

药物名称

姜黄素

药物类型

中药

规范名称

姜黄素

首次公示信息日的期

2022-05-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高原习服

试验通俗题目

姜黄素促进急进高原地区人群习服能力的安全性和有效性研究

试验专业题目

姜黄素促进急进高原地区人群习服能力的安全性和有效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

姜黄素促进急进高原地区人群习服能力的安全性和有效性研究。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表法

盲法

双盲。试验组和对照组均采用同样形状和类似颜色的方形软糖

试验项目经费来源

中医药管理局课题经费（医院自筹5万）

试验范围

/

目标入组人数

51

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18~45岁即将进入高原的汉族青年男性。；

排除标准

1. 对姜黄素过敏者； 2. 3个月内服用与受试功能有关的物品, 影响到结果判断者； 3. 有泌尿系统或者胆道系统结石； 4. 不合作, 不按规定服用样品, 无法判定功效或资料不全影响功效或安全性判断者； 5. 有严重的消化道溃疡、功能性胃病、胃糜烂或者出血者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西部战区总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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