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首页 临床进展 贝伐珠单抗联合治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性真实世界研究

【ChiCTR2400087075】贝伐珠单抗联合治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087075

试验状态

尚未开始

药物名称

贝伐珠单抗

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

贝伐珠单抗注射液

首次公示信息日的期

2024-07-19

临床申请受理号

/

靶点
适应症

晚期非鳞非小细胞肺癌

试验通俗题目

贝伐珠单抗联合治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性真实世界研究

试验专业题目

贝伐珠单抗联合治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性真实世界研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

1.主要研究目的 回顾性分析贝伐珠单抗联合化疗、免疫、靶向治疗或者中医药治疗等其他治疗方式治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的有效性。 2.次要研究目的 回顾性分析贝伐珠单抗联合化疗、免疫、靶向治疗或者中医药治疗等其他治疗方式治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的安全性。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

科室内部经费

试验范围

/

目标入组人数

600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-31

试验终止时间

2025-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）2022.06.01-2023.12.31就诊； （2）年龄≥18岁； （3）经组织学或细胞学证实的不可手术的局部晚期、复发或转移性非鳞非小细胞肺癌；根据临床诊疗常规具有贝伐珠单抗的使用指征； （4）ECOG评分0-1分； （5）接受含贝伐珠单抗联合治疗（化疗、放疗、免疫、靶向治疗或者中医药治疗等）的治疗方案。；

排除标准

（1）合并其他恶性肿瘤患者； （2）对贝伐珠单抗及其辅料过敏者； （3）肝肾、造血和心脑系统等严重损伤者; （4）妊娠期或者哺乳期的女性。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁波市中医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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