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【ChiCTR2100048486】儿童心内膜弹力纤维增生症丙种球蛋白治疗的临床观察和预后随访

基本信息
登记号

ChiCTR2100048486

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿童心内膜弹力纤维增生症

试验通俗题目

儿童心内膜弹力纤维增生症丙种球蛋白治疗的临床观察和预后随访

试验专业题目

儿童心内膜弹力纤维增生症丙种球蛋白治疗的临床观察和预后随访

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100700

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察儿童心内膜弹力纤维增生症患儿使用丙种球蛋白治疗与未使用对患儿预后的影响。

试验分类
试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

其它

随机化

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-08

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.0天<年龄<18岁; 2.各类原因引起的儿童心内膜弹力纤维增生症; 3.家长同意使用丙种球蛋白治疗。;

排除标准

患有除儿童心内膜弹力纤维增生症外的其他疾病。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军总医院第七医学中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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