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首页 临床进展 EIT指导的PEEP设置与传统PEEP设置对非ARDS患者的影响

【ChiCTR2200055967】EIT指导的PEEP设置与传统PEEP设置对非ARDS患者的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200055967

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-01-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非ARDS

试验通俗题目

EIT指导的PEEP设置与传统PEEP设置对非ARDS患者的影响

试验专业题目

EIT指导的PEEP设置与传统PEEP设置对非ARDS患者的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

为非ARDS患者个体化PEEP设置提供建议，避免PEEP设置不当导致的各种并发症。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

分层随机化

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-02-01

试验终止时间

2022-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

2022.01.01-2022.07.31新入ICU内行气管插管或入院前行气管插管但机械通气时间＜24小时的患者。；

排除标准

1. ARDS； 2. 年龄＜18周岁； 3. 怀孕； 4. 入院前机械通气＞24小时； 5. 慢性阻塞性肺病III/IV级； 6. 气胸； 7. 限制性肺病； 8. 颅内压严重升高患者； 9. 严重血流动力学障碍患者； 10. 严重无法治疗的贫血； 11. 置入心脏起搏器的患者； 12. 接受ECMO治疗的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山东省公共卫生临床中心（山东省胸科医院）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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