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【ChiCTR2400086164】脑卒中后咳嗽反射下调的相关脑机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086164

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

脑卒中后咳嗽反射下调的相关脑机制研究

试验专业题目

脑卒中后咳嗽功能下调的脑机制研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过最新的神经影像技术，从脑区激活、功能联结、纤维联结的角度揭示脑卒中后咳嗽后反射下调的脑机制

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

福建医科大学附属第一医院开放课题

试验范围

/

目标入组人数

32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

脑卒中患者： （1）首次脑梗死患者，符合WHO 制定的缺血性脑卒中诊断标准；CT/MRI证实并为单侧大脑半球幕上病变，右利手 （2）脑卒中后常规标准化吞咽造影检查明确隐性误吸 （3）年龄18-70岁 （4）病程14天到6个月 （5）可遵从指令配合检查 （6）身体无金属植入物，能进行MRI和NIRS检查； （7）征得患者及家属同意，自愿签署知情同意书 健康对照： （1） 受试者签署知情同意书，自愿参加试验； （2） 无神经精神系统疾病病史及家族史； （3） 无慢性呼吸系统疾病病史 （4）爱丁堡利手量表评定为右利手；

排除标准

患者： （1）非单侧或幕下部位病灶； （2）既往有脑卒中、脑肿瘤、脑外伤或其它神经精神病史； （3）既往有慢性呼吸系统疾病病史； （4）既往有颈部器质性疾病病史， （5）有严重心肺肾并发症； （6）不能配合检查与治疗者。 （7）气管切开患者 健康对照： （1）孕妇、哺乳期妇女或处于月经期妇女； （2）拒绝签署知情同意书者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

福建医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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