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【ChiCTR2200066582】68Ga-PSMA PET 前列腺癌显像

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基本信息
登记号

ChiCTR2200066582

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-12-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺癌

试验通俗题目

68Ga-PSMA PET 前列腺癌显像

试验专业题目

68Ga-PSMA PET 前列腺癌显像

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

本研究拟对高危前列腺癌患者治疗前及去雄治疗抵抗的生化复发患者行18F-FDG PET 和 68Ga-PSMA PET 显像，评价联合显像是否可以提高分期/再分期的准确性，以及对治疗方案制订的影响，和联合显像疗效预测价值的影响。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-10

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.一般资料可获得，如年龄、治疗经过、PSA 水平、Gleason 评分等； 2.年龄>18 岁； 3.病理学证实为前列腺癌； 4.初诊高危前列腺癌患者：T 分期＞3a，PSA＞20ng/ml，Gleason 评分＞8（至少满足 1 条）；或复发性前列腺癌患者：初诊 Gleason 评分＞8，且确诊为去雄治疗抵抗的术后生化复发患者，PSA 水平>0.2 ng/mL； 5.KPS 评分≥50。；

排除标准

1.有其他肿瘤病史； 2.幽闭恐惧症患者； 3.血糖水平＞8.1mmol/L。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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