洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 超声引导下腹横肌平面阻滞在重症患者腹部术后镇痛的应用：一项前瞻性、随机对照研究

【ChiCTR2400086600】超声引导下腹横肌平面阻滞在重症患者腹部术后镇痛的应用：一项前瞻性、随机对照研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2400086600

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

超声引导下腹横肌平面阻滞在重症患者腹部术后镇痛的应用：一项前瞻性、随机对照研究

试验专业题目

超声引导下腹横肌平面阻滞在重症患者腹部术后镇痛的应用：一项前瞻性、随机对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较PCIA+超声引导下腹横肌平面阻滞（T组）与PCIA+氢吗啡酮（G组）对重症患者两组恢复质量和镇痛效果；比较两组患者术后认知功能障碍的发生率；比较两组患者术后恶心呕吐发生率，以及对患者术后呼吸、循环的影响。找到更适合于外科重症监护室的术后镇痛方式

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

使用随机数字表法将患者按 1：1的比例随机)分配为2组

盲法

无

试验项目经费来源

嘉兴市第一医院麻醉手术部

试验范围

/

目标入组人数

62;63

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-25

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA Ⅲ~Ⅳ级； 2.年龄18-80岁； 3.VAS评分≥4分腹部手术的患者； 4.术后携带PCIA进入(外科重症监护室)SICU； 5.取得患者知情同意并签署知情同意书；

排除标准

1.有慢性疼痛服用镇痛药物史、服用精神病物病史，昏迷病人，无法配合术后随访的病人，对非甾体类抗炎药物有禁忌症的患者；

2.ASA非3-4级者； 3.拟行阻滞区域皮肤感染； 4.对所选用药物过敏患者； 5.患者及家属拒绝纳入本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

嘉兴市第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

310000

联系人通讯地址
<END>

嘉兴市第一医院的其他临床试验

更多

浙江中医药大学的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

同适应症药物临床试验

更多