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首页 临床进展 不同剂量阿司匹林预防髋部骨折术后深静脉血栓形成研究

【ChiCTR2400094173】不同剂量阿司匹林预防髋部骨折术后深静脉血栓形成研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094173

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髋关节疼痛，肿胀，下肢短缩畸形，髋关节活动受限。

试验通俗题目

不同剂量阿司匹林预防髋部骨折术后深静脉血栓形成研究

试验专业题目

不同剂量阿司匹林预防髋部骨折术后深静脉血栓形成研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过本项目的开展，可以使临床更及时有效进行进行髋部骨折术后深静脉血栓形成预防性治疗，提高髋部骨折患者手术疗效和疾病治疗水平。此外本项目完成后，也可进一步推广阿司匹林联合那屈肝素钙在临床骨科术后深静脉血栓形成预防中的应用，为临床实际工作提供依据。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

专人负责，按治疗顺序逐个分组

盲法

开放标签

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

17;19;24

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.伤后 24 小时内入院的髋部骨折； 2.(2)18 周岁以上 ； 3.(3)行髋部骨折手术治疗； 4.(4)签署知情同意书；；

排除标准

1.住院时间小于 48 小时； 2.(2)病理性骨折、开放性骨折； 3.(3)持续抗凝治疗的患者； 4.(4)严重肝脏、 肾脏疾病； 5.(5)骨折前存在凝血功能异常疾病或有抗凝药物使用禁忌症； 6.(6)有精神疾病等预期依从性不良的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上饶东信第五医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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