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首页 临床进展 超声引导下收肌管近端联合鹅足腱阻滞在膝关节镜前交叉韧带重建术的应用研究

【ChiCTR2400089248】超声引导下收肌管近端联合鹅足腱阻滞在膝关节镜前交叉韧带重建术的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089248

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前交叉韧带断裂

试验通俗题目

超声引导下收肌管近端联合鹅足腱阻滞在膝关节镜前交叉韧带重建术的应用研究

试验专业题目

超声引导下收肌管近端联合鹅足腱阻滞在膝关节镜前交叉韧带重建术的应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.探讨超声引导下收肌管近端联合鹅足腱阻滞能有效减轻 ACLR 术后疼痛，探究对股四头肌肌力的影响，为临床麻醉镇痛方式提供依据。 2.探究 0.5%罗哌卡因复合小剂量地塞米松应用于收肌管近端联合鹅足腱阻滞是安全的、有效的。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

在Exce表格第一列A列输入编号1到136（A1-A136），第二列B列输入函数：=RAND()生成136个随机生成不重复的数，在第三列C列用rank函数输入=rank（B1，B1：B136）将随机生成的数随机排序，最后从上到下平均分成4组。

盲法

无

试验项目经费来源

北京弘医医学发展资金会

试验范围

/

目标入组人数

34

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-15

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18-60岁，性别不限，ASA分级I-II级，手术方式为单侧前交叉韧膝关节镜手术、麻醉方法选择插喉罩全身麻醉。；

排除标准

资料不完善、穿刺部位感染、术前存在神经功能异常或中枢神经系统疾病、严重心理问题、精神病史者、严重心肺疾病或肝肾功能异常、凝血功能异常、慢性疼痛病史、药物依赖者、对镇痛药任何一种成分过敏者、24h内使用其他镇痛药物、更改其他麻醉方式者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广西医科大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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