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首页 临床进展 加味葶苈大枣泻肺汤治疗痰涎壅盛型重症肺炎的研究

【ChiCTR2300076467】加味葶苈大枣泻肺汤治疗痰涎壅盛型重症肺炎的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076467

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

痰涎壅盛型重症肺炎

试验通俗题目

加味葶苈大枣泻肺汤治疗痰涎壅盛型重症肺炎的研究

试验专业题目

加味葶苈大枣泻肺汤治疗痰涎壅盛型重症肺炎的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

通过记录患者的机械通气时间、住院日，在治疗前、治疗7天及治疗14天，收集患者痰液检测PH值、痰液量，统计峰压、静态顺应性，中医症候学评分和血清IL-6、CRP、PCT水平等指标，比较两组患者中医症候疗效，进一步探讨加味葶苈大枣泻肺汤治疗重症肺炎的疗效及可能机制，为加味葶苈大枣泻肺汤在重症肺炎患者临床应用提供一些参考。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者根据患者就诊的时间顺序按所分配到的编号段进行编号，按随机数字表法给每一个编号一个对应的随机数，分为治疗组和对照组，每组各30例。

盲法

无

试验项目经费来源

广东省中医药局科研项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合重症肺炎中医诊断标准，辨证为重症肺炎的极期-痰热壅肺证； 2.符合西医重症肺炎诊断标准； 3.APACHEII评分≥10分，且≤30分； 4.年龄在18-85岁之间。；

排除标准

1.家属或患者不同意或不能依从治疗者； 2.中医辨证资料不全者； 3.有肺部肿瘤、肺结核引起的肺部感染者；或其他非感染性肺炎者； 4.合并甲状旁腺疾病者； 5.妊娠或哺乳期妇女； 6.对本药过敏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州市红十字会医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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