洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2400092581】肺超声指导个体化肺保护通气对老年患者围术期肺功能及术后肺部并发症的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2400092581

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

肺超声指导个体化肺保护通气对老年患者围术期肺功能及术后肺部并发症的影响

试验专业题目

肺超声指导个体化肺保护通气对老年患者围术期肺功能及术后肺部并发症的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

对老年结直肠癌根治术患者,术中以肺超彗星尾征为导向行肺保护性通气策略,通过观察术中不同时点肺功能相关的监测指标、血气指标、学清学指标及术后肺部并发症等不良反应发生情况,对结果采用SPSS软件进行统计分析,得出实验结论,以此评估肺超声指导个体化肺保护通气对老年肺功能影响的程度,从而为进一步诊疗提供理论依据,以期获得最佳的肺保护效果,实现减少肺部并发症、加快术后康复的目的。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究利用Excel函数随机生成的随机数字表,由一名未参与患者招募、麻醉、超声采图和结果评估的研究人员按照数字表法将患者进行随机分为两组:基于肺超声指导个体化肺保护性通气组(G组)和传统肺保护性通气组(C组)。

盲法

1)本研究所有患者围术期所涉及的肺、膈超声采图均由同一位具有一定超声基础的麻醉医师进行,且该采图人员不被告知相关分组信息; 2)本研究所有外科操作均由同一外科诊疗组进行,外科医师和其团队人员也不被告知分组信息; 3)受试者、受试者招募人员及结果评估人员完全不知分组信息。

试验项目经费来源

南京医科大学附属泰州市人民医院

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-12

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.性别不限,年龄>=65岁,BMI 18.0~28.0 kg/m^2,ASAⅡ~Ⅲ级; 2.拟行择期腹腔镜下结、直肠癌根治术; 3需全身麻醉下机械通气。;

排除标准

1.术前存在急性上呼吸道或急性肺部感染且控制不佳者; 2.术前合并严重低蛋白血症、低氧血症; 3.重度COPD且/或肺功能严重障碍者; 4.胸廓或胸椎脊柱畸形影响通气功能者; 5.既往有哮喘史。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京医科大学附属泰州市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

最新临床资讯