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【ChiCTR2400094888】药师干预降低万古霉素导致急性肾损伤：一项队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094888

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肾损伤

试验通俗题目

药师干预降低万古霉素导致急性肾损伤：一项队列研究

试验专业题目

药师干预降低万古霉素导致急性肾损伤：一项队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

构建万古霉素导致急性肾损伤（Vancomycin induced acute kidney injury, VI-AKI）单中心、回顾—前瞻性、临床队列，探索药师干预对VI-AKI的保护作用研究。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

700

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

（a）已经签署《生物样本集健康相关信息捐献者知情同意书》 （b）使用万古霉素进行抗感染治疗的患者；

排除标准

（a）慢性肾脏病5期或定期接受透析， （b）肾脏移植状态或孤立肾， （c）非静脉内注射万古霉素, （d）万古霉素疗程低于48小时 （e）血清肌酐（SCr）测定不足。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属中山医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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