洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 急性缺血性脑卒中生物标志物的临床研究

【ChiCTR2100045815】急性缺血性脑卒中生物标志物的临床研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2100045815

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-04-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性脑卒中

试验通俗题目

急性缺血性脑卒中生物标志物的临床研究

试验专业题目

缺血性脑卒中预警体系构建的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

421002

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.采用Elisa和全自动免疫比浊方法检测急性缺血性脑卒中血清标志物ApoCⅢ、ANGPTL4、TRL-C、RBP4和β2mg的方法； 2.全面综合评价血清ApoCⅢ、ANGPTL4、TRL-C、RBP4和β2mg标志物组合，与传统血清标志物如高血糖、高血脂、高同型半胱氨酸等指标的相关性及在AIS早期诊断和预后疗效监测中的临床应用价值；3 通过早期识别、早期干预，为脑卒中早期筛查、预后判断提供临床依据。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

根据结局指标分组

盲法

N/A

试验项目经费来源

南华大学2020年科研立项课题（重点指导项目）

试验范围

/

目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-04-25

试验终止时间

2022-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18； 2.AIS均被神经内科医师通过头部CT或MRI诊断，急性脑梗死参照中华医学会神经病学分会制定的《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》； 3.入院7天内接受颈动脉超声检查； 4.自愿参与本次研究，自愿签署知情同意书者。；

排除标准

1.发病时间超过7天，合并其他严重原发性疾病； 2.TIA； 3.一个月内服用过影响脂质代谢和肾功能的药物； 4.合并严重感染、肝肾功能异常或自身免疫性疾病； 5.数据缺失较多。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南华大学附属南华医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

421002

联系人通讯地址
<END>

南华大学附属南华医院的其他临床试验

更多

南华大学附属南华医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

同适应症药物临床试验

更多