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【ChiCTR1900028282】不同镇痛模式在肋骨骨折术后镇痛的效果评价

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基本信息
登记号

ChiCTR1900028282

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-12-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸部创伤

试验通俗题目

不同镇痛模式在肋骨骨折术后镇痛的效果评价

试验专业题目

全身麻醉联合多模式镇痛对肋骨骨折术后静脉镇痛的效果影响评价

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价全身麻醉联合不同镇痛方式对肋骨骨折术后静脉镇痛效果及远期疼痛的影响，明确最优镇痛模式，指导临床实践。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

研究者对入组人群采取区组随机方法随机。

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-01

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

闭合性胸部外伤，伴有肋骨多根/多处骨折，需行切开复位内固定者。；

排除标准

伴有全身多发骨折者，伴有脑外伤意识障碍者，伴有胸腹腔脏器损伤需手术治疗者，脊柱外伤者，凝血功能异常者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

解放军广州总医院胸外科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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